İdyopatik trombositopenik purpura (ITP), kolay veya aşın morarma ve kanamaya neden olabilen bir hastalıktır. Kanama, trombositlerin olağandışı düşük seviyelerinden - kan pıhtına yardım eden hücrelerden kaynaklanır.
İmmün trombositopeni olarak da adlandırılan, İdiyopatik trombositopenik purpura, çocukları ve yetişkinleri etkiler. Çocuklar çoğu zaman bir viral enfeksiyon sonrasında ITP geliştirir ve genellikle tedavi olmadan tamamen iyileşirler. Yetişkinlerde, hastalık çoğunlukla uzun vadedir.
Kanama iziniz yoksa ve trombosit sayılarınız çok düşük değilse, herhangi bir tedaviye ihtiyacınız olmayabilir. Nadiren de olsa, trombosit sayısı o kadar düşük olabilir ki tehlikeli iç kanamalar meydana gelir. Tedavi seçenekleri mevcuttur.
Mayo Kliniğinde İdiyopatik trombositopenik purpura (ITP) bakımı
Belirtiler
İdiyopatik trombositopenik purpura (ITP) belirtileri olmayabilir. Ortaya çıktıklarında şunları içerebilirler:
Kolay veya aşırı morarma (purpura)
Ciltte yüzeyel kanamalar, genellikle alt bacaklarda, belirgin boyutta kırmızımsı-mor lekeler (peteşiler) oluşan bir döküntü gibi göründü.
Diş etinden veya burundan kanama
Idrar veya dışkıda kan
Alışılmadık derecede menstrüel akış
Ne zaman bir doktor görmelisin
Siz veya çocuğunuz sizi endişelendiren uyarı işaretleri geliştirirse, doktorunuzla randevu alın.
Durulamayacak kadar kanamanın tıbbi bir acil olması. Siz veya çocuğunuza kanama yaşarsanız, alana baskı uygulanması gibi olağan ilk yardım teknikleri ile kontrol edilemiyorsa acil yardım isteyin.
Nedenler
Bazı insanlarda trombositopeni, bağışıklık sisteminin yanlışlıkla trombositlere saldırması ve yok etmesinden kaynaklanır. Bu bağışıklık reaksiyonunun nedeni bilinmiyorsa, durum idiyopatik trombositopenik purpura olarak adlandırılır. İdiopatik "nedeni bilinmeyen" anlamına gelir.
Çoğu çocuğun ITP'si, bozukluğu kabakulak veya grip gibi viral bir hastalık izler. Enfeksiyon, bağışıklık sistemi arızasını tetikleyebilir.
Trombosit arızalarının artması
ITP'li insanlarda, bağışıklık sistemi tarafından üretilen antikorlar trombositlere kendilerini bağlar ve trombositleri tahrip eder. Vücudunuzun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olan dalak, antikorları tanır ve trombositleri sisteminizden uzaklaştırır. Bu yanlış kimlik vakasının sonucu normalden çok dolaşan trombosit sayısının düşük olmasıdır.
Normal trombosit sayısı, dolaşımdaki kan mikrolitresi başına 150.000 ila 450.000 trombosit arasında bulunur. ITP'li insanlar genellikle trombosit sayıları 20.000'in altındadır. Çünkü trombositler kan pıhtına yardım eder, sayıları düştükçe kanama riskiniz artar. En büyük risk, trombosit sayınız çok düşük olduğunda - mikro litre başına 10,000 trombositin altında olduğunda. Bu noktada, iç kanama herhangi bir yaralanma olmaksızın bile ortaya çıkabilir.
Risk faktörleri
İdyopatik trombositopenik purpura neredeyse her yaşta görülebilir ancak bu faktörler riski artırır:
Senin cinsiyetin Kadınların, ITP geliştirme olasılığı erkeklerden iki kat daha fazladır.
Yakın zamanda viral enfeksiyon. ITP'li birçok çocuk, kabakulak, kızamık ya da solunum yolu enfeksiyonu gibi viral bir hastalıktan sonra hastalığa yakalanır.
Komplikasyonlar
İdyopatik trombositopenik purpura nadir görülen bir komplikasyonudur ve ölümcül olabilen beynin içine kanamaktadır.
Gebelik
ITP'li gebe kadınlarda durum genellikle bebeği etkilemez. Fakat bebeğin trombosit sayısı doğumdan hemen sonra test edilmelidir.
Hamileyseniz ve trombosit sayınız çok düşükse veya kanamanız varsa, doğum sırasında ağır kanama riski taşırsınız. Bu gibi durumlarda, siz ve doktorunuz, bebeğiniz üzerindeki etkileri göz önünde bulundurarak, dengeli bir trombosit sayımı sağlamak için tedaviyi tartışabilir.
